حاسي بحبح
عزيز الزائر تفيد سجلاتنا انك غير مسجل لدينا
تفضل بالتسجيل مجانا و تمتع بكل المزايا التي تخص الاعضاء
طريقة التسجيل بسيطة .. فقط انقر على زر التسجيل في اعلى الصفحة و املا البيانات و اتبع التعليمات
بحـث
 
 

نتائج البحث
 


Rechercher بحث متقدم

سحابة الكلمات الدلالية

المواضيع الأخيرة
»  اقبح الذنوب
الأربعاء مارس 06, 2013 8:03 pm من طرف Admin

» و تواصوا بالصبر - عزم الأمور
الأربعاء مارس 06, 2013 7:38 pm من طرف Admin

» سام. وصافح . ودع الخلق للخالق
الخميس فبراير 21, 2013 8:19 pm من طرف Admin

» مَشَاعِرَ تَنْتَهِيَ مَعَ الْزَّمَنِ
الخميس فبراير 21, 2013 7:54 pm من طرف Admin

»  أنواع القلوب كما جاء في القرآن الكريم
الثلاثاء فبراير 12, 2013 8:23 pm من طرف Admin

» انواع الدموع العشرة
الثلاثاء فبراير 12, 2013 7:55 pm من طرف Admin

» من كان به عين
السبت يناير 05, 2013 2:48 pm من طرف Admin

» كُفّ أذاك عن الناس تتنزل عليك الرحمة
السبت يناير 05, 2013 2:39 pm من طرف Admin

» أخـبـار حاسـي بحبـــح
السبت ديسمبر 22, 2012 10:42 pm من طرف Admin

نوفمبر 2017
الإثنينالثلاثاءالأربعاءالخميسالجمعةالسبتالأحد
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930   

اليومية اليومية

التبادل الاعلاني

انشاء منتدى مجاني




العلاج الجيني يقترب من شفاء بيتا- ثلاسيميا

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي اذهب الى الأسفل

العلاج الجيني يقترب من شفاء بيتا- ثلاسيميا

مُساهمة  خيو في الخميس يناير 26, 2012 8:17 pm




بسم الله الرحمن الرحیم
العلاج الجيني يقترب من شفاء بيتا- ثلاسيميا

أخبار الطبي. أكمل العلماء بنجاح التجارب ما قبل السريرية للتقنية القادرة على علاج بيتا- ثلاسيميا، بنقل الجينات وتعويض فقدان البيتا غلوبين، المسبب للمرض.


ويتسبب هذا المرض بفقر الدم، حيث أن المريض لا ينتج ما يكفي من عنصر البيتا غلوبين الذي يتكون منه الهيموغلوبين، وهو البروتين الذي تستخدمه خلايا الدم الحمراء لحمل الأكسجين الى جميع أنحاء الجسم، وعدم وجود هذا البروتين قد يؤدي إلى أضرار جسيمة في أعضاء الجسم الرئيسية الذي قد يهدد الحياة بسبب فقر الدم المزمن، والمناطق الأكثر شيوعا بالمرض هي المناطق المحيطة بالبحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وآسيا.


وتقتصر خيارات العلاج الحالية على نقل الدم لمدى الحياة، واستخدام المركبات الخافضة لمستوى الحديد في الجسم، والبديل هو زراعة النخاع العظمي، وهذا الخيار مفتوح فقط لأقل من 25 ٪ من المرضى ولكن الآن توفر الأبحاث العلاج الجيني، حيث أنه عن طريق زرع الخلايا الجذعية لتصحيح الجينات واستعادة القدرة على إنتاج الهيموغلوبين والتغلب على المرض.


وأمراض الدم تعتبر خيارا جيدا لعلاج الجينات لأنه ممكن حصاد الخلايا الجذعية من النخاع العظمي للمريض، ويمكن بعد ذلك ارجاع الخلايا المعدلة وراثيا لاستعادة إنتاج الهيموغلوبين عن طريق الحقن في الوريد.


العلاج الجيني هو نتيجة دراسات طويلة جدا وهذا البحث يمثل تحليل شامل ما قبل مرحلة الدراسة السريرية، وهذه الدراسة تمهد السبيل للمضي قدما بالاستخدام السريري للخلايا الجذعية وراثيا لتصحيح الأمراض الجينية.



avatar
خيو

ذكر عدد المساهمات : 81
نقاط : 126
تاريخ الميلاد : 18/09/1960
تاريخ التسجيل : 24/01/2012
العمر : 57

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي الرجوع الى أعلى الصفحة


 
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى